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產品詳細

破傷風類毒素IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

產品標準編號:國械注準20153400527

產品說明:本產品用于體外定性檢測人血清/血漿或全血樣本中的破傷風類毒素IgG抗體。

詳細介紹

產品名稱

通用名稱:破傷風類毒素IgG抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法) 


包裝規格

96人份/


預期用途

本產品用于體外定性檢測人血清/血漿或全血樣本中的破傷風類毒素IgG抗體

適用于檢測正常或易感人群抗破傷風類毒素IgG抗體水平是否達到完全保護滴度(0.1 IU/ml)以及接種含破傷風類毒素成分疫苗后抗破傷風類毒素IgG抗體水平是否達到免疫成功標準(0.1 IU/ml)。


破傷風桿菌是一種能形成芽孢的嚴格厭氧桿菌,破傷風是由破傷風梭狀芽孢桿菌(破傷風桿菌,Clostridium tetani)引起的感染性細菌性疾病。在厭氧條件下(如被污染的壞死性傷口),這種無所不在的桿菌可產生一種毒性極強的神經毒素 — 破傷風痙攣毒素。破傷風痙攣毒素可阻斷中樞神經系統中的抑制性神經遞質,引發肌肉強直和痙攣,亦即破傷風的典型表現。


破傷風的潛伏期通常為3~21天(中位數7天,范圍0~>60天)。在多數病例中,新生兒破傷風在出生后3~14天即可發病。在超過80%的病例中,破傷風表現為全身性強直性疾病。典型特征則早期表現為面部肌肉痙攣(牙關緊閉和痙笑),繼以背肌痙攣(角弓反張)和突發的全身性強直性癲癇(破傷風痙攣)。聲門痙攣可誘發猝死。在新生兒破傷風中,全身性痙攣出現前常表現為不能吮吸或接受喂食和過度哭鬧。破傷風的病死率在10%~70%之間,視治療措施、患者的年齡和總體健康而異。老年和嬰幼兒患者如不住院和接受加強治療,死亡率幾乎可達100%。在具備最佳醫療條件的醫院中,死亡率可降至10%~20%


破傷風可在任何年齡發病,并且有明顯的季節性,其高峰出現在夏季中期或潮濕的季節,即便有了現代加強監護的條件,病例死亡率也非常高。絕大多數破傷風病例與生育相關,多發于發展中國家,主要見于不潔分娩和產后衛生條件較差的新生兒和孕產婦。兒童和成人受傷后發生破傷風也是一個嚴重的公共衛生問題。


實驗室檢測破傷風類毒素IgG抗體的方法主要有間接血凝試驗、毒素中和抗體實驗、酶聯免疫實驗(ELISA)等。

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